Ny analys: S-Buprenorfin (Subuxone®, Norspan® m.fl.)
Analys av buprenorfin (Subuxone®, Norspan® m.fl.) i serum kan bidra till att utreda och åtgärda terapiproblem såsom noncompliance, bristande effekt trots hög dos, läkemedelsinteraktioner eller biverkningar.
I analysen ingår huvudmetaboliten norbuprenorfin.
Referensintervall
2 – 10 nmol/l, gäller substitutionsbehandling (LARO).
Huvudmetaboliten norbuprenorfin antas bidra endast i liten grad till den terapeutiska effekten. Norbuprenorfin ingår därför inte i referensområdet.
Notera: Vid smärtbehandling ser man vanligtvis serumkoncentrationer <2,5 nmol/l p.g.a. lägre dosering.
Vid behandling med depotplåster kan serumkoncentrationen vara så låg att buprenorfin inte är påvisbart i serum.
Referensområdet är endast vägledande och gäller prov som tagits medikamentfastande, d.v.s. 24 h efter senaste dosintag (även om doseringsintervallet skulle vara 48 h) vid LARO och efter 12–24 h vid smärtbehandling.