Följande information måste framgå i en samlad anteckning i journalsystemet:

• Hur hjälpmedlet förvaras.
• I vilken miljö hjälpmedlet används, inne/ute.
• Hur ofta hjälpmedlet används, per vecka/per månad.
• Om patienten vet hur hjälpmedlet ska användas och skötas samt har kännedom om sitt ansvar.
• Hur laddningsrutinerna ser ut (eldriven rullstol / drivaggregat).
• Hur patient klarar körning i trånga utrymmen (eldriven rullstol / drivaggregat).
• Hur patient klarar körning i trafik (eldriven rullstol / drivaggregat).
• Vilken den troliga anledningen är till att hjälpmedlet felanmäls ofta.
• Om du som förskrivare beslutar att förskrivningen ska dras in och att hjälpmedlet därför ska återlämnas.
• Om du som förskrivare beslutar att förskrivning skall kvarstå samt vilka åtgärder/ anpassningar du planerar.