Venös tromboembolism
Skånelistan
Rekommenderade läkemedel
Behandling/tillstånd | Substans | Preparat/generika |
---|---|---|
Lågmolekylärt heparin | ||
dalteparin | Fragmin | |
enoxaparin | Klexane | |
tinzaparin | Innohep | |
NOAK/warfarin | ||
Se Bakgrundsmaterial |
Bakgrundsmaterial
Terapiråd
Symtomatologin vid venös tromboembolism (VTE) är komplex och det krävs objektiv diagnostik innan behandling med antikoagulantia sätts in. Efter diagnos startas i normalfallet behandling med:
- apixaban eller rivaroxaban alternativt
- lågmolekylärt heparin (LMH) eller fondaparinux under minst 5 dagar före initiering av dabigatran eller edoxaban.
- Warfarin uppstartas under samtidig LMH-behandling.
Dessa behandlingar är effektiva och väsentligen likvärdiga vid VTE. Pradaxas (dabigatran etexilat) patent förväntas gå ut under 2023 och därmed utgöra ett billigare alternativ än övriga NOAK-preparat. Vid poliklinisk behandling förutsätter det att patienten själv kan administrera subcutant LMH eller fondaparinux i 5 dagar för att det skall anses som ett bättre alternativ än apixaban/rivaroxaban som inte kräver förbehandling med LMH.
Obs! Dabigatran går inte att dosdispensera. Äldre sköra patienter med välfungerande warfarinbehandling bör inte aktivt bytas över till NOAK utan särskild anledning.
Trombolysbehandling till patienter med DVT sker på strikta indikationer och vid LE till patienter med massiv lungembolisering och allmänpåverkan.
Ytlig tromboflebit
Dokumentationen är bristfällig. Hirudoidsalva eller NSAID-gel vilken ges 2 gånger dagligen under någon vecka kan ge symtomlindring.
Lågmolekylärt heparin i halv behandlingsdos, fondaparinux i dosen 2,5mg x1 eller rivaroxaban 10 mg x1 under minst 4-6 veckor, kan vara indicerat vid utbredd tromboflebit som symtomlindrande behandling och profylax mot trombotisering av djupare kärl.
Vid ytlig trombtopp <3 cm från djupa systemet ges behandling som vid DVT.
Läkemedelsbehandling
Behandling för vuxna
Dosering
- Apixaban – 10 mg två gånger dagligen under 7 dagar därefter 5 mg två gånger dagligen under resterande behandlingstid.
- Dabigatran – 150 mg två gånger dagligen efter behandling med ett parenteralt antikoagulans under minst 5 dagar.
- Edoxaban – 60 mg en gång dagligen efter behandling med ett parenteralt antikoagulans i minst 5 dagar.
- Rivaroxaban – 15 mg två gånger dagligen under 3 veckor därefter 20 mg en gång dagligen under resterande behandlingstid.
- Warfarin – doseras tills man uppnår ett PK (INR) 2.0–3.0 under skydd av LMH oftast 5–7 dagar.
Behandlingstid
Behandlingstidens längd styrs av risken för återfall och blödning. Idag råder konsensus om att vid förstagångstrombos i benet eller lungan behandla med antikoagulantia i minst 3–6 månader. Återfallsfrekvensen kan beräknas till 3–10 % per år efter avslutad behandling med antikoagulantia.
Om VTE-insjuknandet varit provocerat av en temporär riskfaktor (kirurgi, trauma, immobilisering) föreligger låg återfallsfrekvens och innebär oftast att en tidsbegränsad behandling räcker.
Tillsvidarebehandling bör övervägas vid hög återfallsfrekvens:
- oprovocerat/idiopatiskt insjuknande
- recidiverande VTE episoder eller
- kvarstående riskfaktor.
Vid beslut om tillsvidarebehandling kan man i utvalda fall halvera dosen apixaban och rivaroxaban efter 6 månader.
Behandling vid samsjuklighet
Profylaxbehandling i samband med kirurgi
Profylax ges i situationer förenade med ökad och hög risk för venös trombos till exempel vid:
- ortopedkirurgiska ingrepp (knä och höftplastiker)
- allmänkirurgiska ingrepp (till exempel cancerkirurgi).
Den vetenskapliga grunden för profylaxbehandling med LMH är god. Fondaparinux har indikationerna profylax av VTE i samband med ortopedkirurgi och allmänkirurgiska indikationer.
Enbart mekaniska metoder som graderad elastisk kompression med stödstrumpa ger sämre skydd än profylaktisk behandling med LMH i högrisksituationer som till exempel ortopedkirurgi.
De tre rekommenderade LMH-preparaten har, för såväl behandling som profylax, olika styrkor. För att undvika att av misstag ge fel dos bör man på varje klinik, eller högre nivå, välja ett preparat för profylax och ett annat för behandling.
Apixaban, dabigatran och rivaroxaban är godkända för profylax av VTE vid elektiv höft- och knäprotesoperation.
Cancerassocierad VTE
Vid cancerassocierad VTE (symtomgivande eller accidentellt upptäckt) är behandling med Apixaban, Edoxaban eller Rivaroxaban förstahandsalternativ. LMH rekommenderas dock vid primär hjärntumör, hjärnmetastaser, esofagus- och ventrikelcancer, urogenital cancer eller akut leukemi samt vid samtidig cytostatikabehandling och risk för interaktioner med NOAK och även vid dåligt allmäntillstånd, illamående och/eller kräkningar eller trombocyter < 50 × 109/L. Patienterna bör behandlas i minst 6 månader men bör oftast fortsätta så länge patienten har en aktiv cancersjukdom.
Om tillståndet
Allmänt
I Sverige diagnostiseras och behandlas årligen cirka 11 000–12 000 personer med VTE, varav cirka 8000 med bentrombos respektive 4000 med blodpropp i lungan. Den årliga incidensen för blodpropp i benet (DVT) är 1–2/1000 individer och för lungemboli (LE) 0,25/1000.
VTE förekommer hos 1–4 % av befolkningen och är den 3:e vanligaste orsaken till kardiovaskulär död efter hjärtinfarkt och stroke.
Majoriteten av patienterna med VTE behandlas idag polikliniskt. Sjukhusvård för VTE sker vid komplicerande sjukdom eller hos patienter med riskfaktorer för komplikationer. Vid lungemboli görs en riskstratifiering i samband med diagnos för att selektera fram de patienter som kan behandlas polikliniskt.
- Djup ventrombos – AKO Skåne-riktlinje för primärvården
- Lungemboli – AKO Skåne-riktlinje för primärvården
Referenser
- Konstantinides S, et al. 2019 ESC guidelines on the diagnosis and management of acute pulmonary embolism developed in collaboration with the European Respiratory Society. Eur Heart J 2020;41:543-603.
- Ortel et al; American Society of Hematology guidelines for management of venous thromboembolism. Blood Adv 2020; 4: 4693-4738
- Svenska sällskapet för trombos och hemostas. Riktlinjer för behandling av cancerassocierad venös tromboembolism (ssth.se)
Om innehållet
Publicerat: 2024-01-02
Faktaägare: Läkemedelsrådet i Region Skåne