Inom multianalysen U-Missbruksläkemedel har analysen hittills omfattat enbart modersubstansen zopiklon. Analysen utökas nu till att även inkludera metaboliten N-desmetylzopiklon, vilken analyseras parallellt med modersubstansen.

Införandet av metaboliten motiveras dels av dess förbättrade analytiska egenskaper i den aktuella metoden, dels av att förekomst av N-desmetylzopiklon bekräftar intag av zopiklon. Analys av N-desmetylzopiklon ökar även möjligheten att påvisa intag som skett längre tillbaka i tiden, eftersom metaboliten vanligtvis förekommer i högre koncentration i urin än modersubstansen och har längre detektionstid.

Samma beslutsgräns, 50 µg/L, tillämpas för både zopiklon och N-desmetylzopiklon.

Efter införandet kan prover som tidigare bedömts som negativa för zopiklon komma att utfalla som positiva på grund av förekomst av metaboliten N-desmetylzopiklon, vilket är en följd av dess längre detektionstid.