Viktigt att veta gällande kliniska prövningar
Från och med den 31 januari ska alla kliniska prövningar av humanläkemedel hanteras genom EU:s nya webbportal och databas CTIS.
Tidigare i år började tillämpningen av den nya EU-förordningen EU 536/2014 för kliniska prövningar av humanläkemedel (även förkortad CTR) vilket påverkar ansökan till biobankerna.
På Biobank Sveriges webbplats finns information kring viktiga saker att tänka på.
Övergångsperioden för kliniska läkemedelsprövningar närmar sig sitt slut (biobanksverige.se)